+375 (44) 77-67-555

+375 (44) 77-69-555

+375 (17) 260-07-42

pomogi.by@mail.ru

Связаться с нами

За 2019 год
было собрано помощи

376 222 
рублей

Самый быстрый способ помочь:

Мобильное приложение МТС *222*26#

Вы перечислите на счёт фонда 2 BYN.

Петр и Павел Рабизо, 6 лет

Диагноз: ДЦП

Возраст: 6 лет

Пете и Паше необходима серьёзная реабилитация после операции на тазобеденных суставах. Для этого им нужен дорогостоящий вертикализатор с разведением ног EasyStand MPS размер 2. С самого рождения детей родители борются за их здоровье, но, к сожалению, не могут осилить все необходимое лечение. Поможем Петру и Павлу на их пути к полноценной жизни!

Последние новости

Новости за 28.05.2020:

"Дорогие друзья, всем огромный привет от Пети и Паши! Немного наших новостей. Как Вы помните, 11.11.2019 г. и 12.11.2019 г. Паше и Пете была сделана тяжелая операция на левом т/б суставе в Институте Турнера, г.Пушкин Санкт – Петербург. Слава Богу, операция прошла успешно у обоих детей. Мы сейчас дома сами разрабатываем суставы, делаем массаж, сгибательно – разгибательные упражнения, укладки и одеваем ортезы. Очень долгий процесс восстановления после операции, но все слава Богу с пользой. У детей мышцы ног стали не спастичные и боль ушла из-за вывиха бедра, стало больше самостоятельных движений ногами. 20.04.2020 г. у нас была запланировала вторая операция Пете на правом т/б суставе, Паше на стопах, но в связи со сложившейся ситуацией с этим вирусом и с закрытием границ все планы наши рухнули. Операцию сначала перенесли на 29.06.2020 г., а теперь и вовсе на 12.08.2020 г. Сейчас мы находимся дома. Занимаемся сами дома, гуляем на свежем воздухе, развлекаемся как можем. Планов много, но все пока что приостановлено.

Дорогие друзья, после операций детям нужно соблюдать правильное положение тела сидя, обязательный угол наклона 90 градусов и нужно ежедневно стоять в вертикализаторе. Для этого нам нужен дорогостоящий вертикализатор с разведением ног EasyStand MPS размер 2. Т.к. этот вертикализатор и передне и заднеопорный, 2 в 1 Пете нужен заднеопорный, а Паше переднеопорный. Еще для дальнейших реабилитаций и для удержания правильгого положения тела нам на данном этапе нужна детская инвалидная кресло – коляска Otto Bock Кимба Инлайн для двойни. Цены на все просто космические и неподьемные для нашей семьи. Обращаемся снова за помощью ко Всем Вам неравнодушным к чужой беде людям. Без Вас нам в одиночку никак не справиться. Низкий Всем материнский поклон.
 
Спасибо огромное Всем благотворителям и фонду "Прикосновение к жизни" за постоянную помощь и поддержку. Здоровья Вам и Вашим близким. Храни Вас Бог."
 

Новости за 03.02.2020:

"Дорогие друзья, Всем огромный привет от Пети и Паши! Извините, что давно не писали о наших новостях. 25.07.2019 г. мы ездили на консультацию к ортопеду Новикову В.А. в Институт Турнера. Посмотрев снимки, доктор сказал, что у Петра и Павла вывих т/б суставов и что детям нужна операция. Реабилитации дорогостоящие посоветовал приостановить. Поэтому мы не поехали в Олинек в августе, а пришлось перенести аванс на июль месяц 2020 г.

11.11.2019 г. и 12.11.2019 г. Паше и Пете была сделана тяжелая операция на левом т/б суставе в Институте Турнера, г.Пушкин, Санкт – Петербург. Слава Богу, операция прошла успешно у обоих детей. В январе ездили отпиливать половинку гипса, снимать скобы со шва и реабилитировались 2 недели. Операция очень сложная, и восстановление после нее не менее сложное. Петр и Павел 2 месяца отбыли в гипсах, сейчас 6 недель нужно спать и транспортировать детей только в корыте (половинка гипса), затем сделаем рентген, доктору отправим снимки, и по снимкам доктор скажет, можно ли выбрасывать корыто и начинать присаживать детей. Мы сейчас дома сами разрабатываем суставы, делаем массаж, сгибательно – разгибательные упражнения, укладки и одеваем ортезы. Очень долгий процесс восстановления после операции, но все с пользой.

Я очень горжусь своими сыновьями, они у нас огромные молодцы. Столько уже прошли и еще столько нужно пройти. Они мужественные и сильные. Ведут себя, как настоящие мужчины. Идем медленно, но уверенно к своей цели. Спасибо огромное Всем от нашей семьи за помощь и постоянную поддержку. Спасибо огромное Фонду «Прикосновение к жизни» за оказанную финансовую помощь на оплату реабилитации в Институте Турнера. Здоровья Всем Вам и Вашим близким. Храни Вас Бог.

20.04.2020 г. Пете и Паше снова предстоит операция. Пете на правом т/б суставе, Паше на стопах. На июль месяц запланирован курс реабилитации в центре Олинек (Польша). Будем летом уже интенсивно реабилитироваться. После операций детям нужно соблюдать правильное положение тела сидя, обязательный угол наклона 90 градусов и нужно ежедневно стоять в вертикализаторе. Нам нужен дорогостоящий вертикализатор Gaselle RW 82 Т.к. этот вертикализатор и передне и заднеопорный, 2 в 1. Пете нужен заднеопорный, а Паше переднеопорный. Еще нужна коляска для двойни детская Кимба Инлайт. Цены на все просто космические и неподьемные для нашей семьи. Обращаемся снова за помощью ко Всем Вам неравнодушным к чужой беде людям. Без Вас нам в одиночку никак не справиться. Низкий Всем материнский поклон. Спасибо за все."

Новости за 01.07.2019:

"У нас хорошая новость, благодаря Вам неравнодушным и отзывчивым людям состоится наша поездка в реабилитационный центр Олинек (Польша) с 26 августа – 13 сентября 2019 г. Огромное спасибо фонду «Прикосновение к жизни» за перечисленную сумму денег, и Всем неравнодушным людям огромное спасибо и низкий материнский поклон…

Дорогие друзья, мы на этом не останавливаемся и решили в этом году еще раз посетить реабилитационный центр Эвексия (Греция). Помогите, пожалуйста, осуществить нашу мечту и быстрее приблизится к нашей цели. Т.к. время не стоит на месте, а мы пока маленькие, у нас есть все шансы на счастливое детство. Жизнь непредсказуемая... иногда она нам дарит счастье и улыбки... иногда
испытания, которые тяжело преодолеть... Особенно, когда речь идёт о здоровье твоих детей... Ты идёшь по этому пути, не видя конца...все вокруг кажется не таким важным, как раньше... ты не обращаешь внимания на злые взгляды и непонимание... идёшь и думаешь только об одном, как бы не опустить руки и дойти до ЦЕЛИ!
 
Уже более 5,7 лет мы идём по этому пути и ведём неравный бой с коварным недугом ДЦП! Боремся за здоровое будущее наших сыновей!!! На нашем пути есть и победы и разочарования... Но, главное, мы идём вперёд и маленькими шажками приближаемся к своей мечте! С каждой пройденной реабилитацией Петя и Паша становятся более выносливыми, активными и радуют нас своими новыми умелками! Главное, не растерять всего того, чего мы уже достигли и вовремя попасть на очередной курс лечения! В свои 5 лет и 7 месяцев, имея тяжелые формы ДЦП, дети научились самостоятельно переворачиваться, Паша ползать по-пластунски. А сейчас
активно вертикализируются, учатся самостоятельно сидеть и вставать! Несмотря на все, наши Петр и Павел очень жизнерадостные малыши с твердым и упертым характером!
 
Дорогие друзья, с 30 сентября по 18 октября 2019 года Петра и Павла ждут на втором курсе в реабилитационном центре Эвексия (Греция). Мы просим вас помочь нашим детям! Мы очень верим и надеемся на вашу поддержку и помощь: будь то репост, лайк, посильная финансовая помощь."
 
Открыт сбор на курс реабилитации Рабизо Петра и Павла в реабилитационном центре 'Эвексия', Греция.
Сумма сбора: 9.517€
Собрано: 6.320€
Осталось собрать: 3.197€

Письмо родителей

"Обращается к Вам с просьбой о помощи мама двойняшек Рабизо Петра и Павла.

Нам по 5 лет. Мы из Витебской области, г.Глубокое. Диагноз у обоих мальчишек ДЦП. Наша история:

24 ноября 2013 года наша жизнь перевернулась с ног на голову. Неожиданно, на сроке 30 недель, родились наши мальчишки Петр и Павел. С самого первого дня все пошло не по задуманному сценарию. Не было праздничной выписки, радостных лиц родственников, цвеов. Вместо этого была жестокая реальность: реанимационные кювезы, дышащие через аппараты дети, их исколотые шприцами тельце, ножки, ручки.

Мы мсяц провели в роддоме г. Витебска, далее два месяца в отделении недогошенных деток детской больницы г. Витебска. Петю в 1,5 месяца возили в кювезике на операцию на сердечке в ГУ "Республиканский научно-практический центр детской хирургии". Только 11 февраля мы, наконец, попали домой.

Каждые 1,5 месяца после выписки ездили на госпитализацию в детскую больницу г. Витебска.

В 6 месяцев у детей от неправильно подобранного препарата появились судороги. Началась тяжелая борьба с ними, т.к. в РБ дальнейшая реабилитация судорожным детям противопоказана и все учреждения для реабилитации детей были закрыты до тех пор, пока не наступит ремиссия по  эпилепсии минимум 6 месяцев.

с 8 месяцев стали ездить регулярно на госпитализацию в РНПЦ "Мать и Дитя" г. Минска.

На данный момент у детей ремиссия : у Пети - 3 года, у Паши - 4 года.

Все это время мы пьём различные препараты, привезённые, в основном из-за рубежа, делаем курсами массаж, ходим к остеопату, ездим регулярно в ОЦМР "Тонус", в ГУ "Республиканский центр паллиативной помощи детям", Центр интенсивной терапии "Олинек" в г. Варшава ( Польша), реабилитационный центр "Эдельвейс" г.Лида.

Мы всячески стараемся помочь своим сыновьям, но желаемого результата это все не дает! Так как в семье два особенных ребенка, мы с мужем оформлены по уходу за детьми. Мы всячески пытаемся все оплачивать сами и с помощью родственников, но сумма за реабилитацию слишком велика.

В этом году мы запланировали реабилитацию в центре "Эвексия" Греция и реабилитационный центр "Олинек" г.Варшава ( Польша).

ДЦП - это болезнь, которую не вылечить таблеткой. ДЦП - это состояние, при котором ребенок не может без посторонней помощи научиться двигаться правильно и полноценно. Необходимы постоянные и дорогостоящие реабилитации.

Хоть очень сложно нам все дается, но от каждой реабилитации мы видим хоть маленький, но успех. Наши дети сильные и очень стараются достичь каких-либо результатов. Благодаря неравнодушным людям мы прошли 2 курса реабилитации в Польше, сейчас опять поедем ещё на очередной курс реабилитации в Варшаву. Несмотря на все трудности, мы верим в своих детей и любим больше жизни.

Мы очень просим помочь и поучаствовать в судьбе моих сыновей. Помогите осуществить нашу мечту, встать на ножки. Помогите, пожалуйста, нам в сборе средств на поездку в реабилитационные центры.

Очень надеемся на Вашу помощь и поддержку: информационную, моральную и финансовую.

Заранее "Спасибо" за Ваши добрые сердца!

Храни Вас Бог и дай Вам Бог здоровья!

 

 

Контакты:
+37529 590-19-17 — Ольга Александровна, мама Пети и Паши

РЕКВИЗИТЫ:

Благотворительные счета открыты в ЦБУ № 208 филиале 216 ОАО "АСБ Беларусбанк" - Витебская область, Глубокский район, г.Глубокое, ул.Корсака, д.1

УНП 300230580

МФО AKBBBY21216

- белорусские рубли - транзитный счёт BY59AKBB38193821068492300000 на благотворительный счёт BY51AKBB31340000070082320208 в центре банковских услуг 208/Операционная служба, бессрочный
- евро - транзитный счёт BY19AKBB38193823113602300000 на благотворительный счёт BY28AKBB31340000070162320208 в центре банковских услуг 208/Операционная служба, бессрочный
- российские рубли - транзитный счёт BY19AKBB38193823113602300000 на благотворительный счёт BY07AKBB31340000069982320208 в центре банковских услуг 208/Операционная служба, бессрочный
- доллары США - транзитный счёт BY19AKBB38193823113602300000 на благотворительный счёт BY82AKBB31340000069932320208 в центре банковских услуг 208/Операционная служба, бессрочный
 
Назначение платежа: Рабизо Ольга Александровна. Для зачисления на благотворительные счета на лечение и реабилитацию за рубежом сыновей Рабизо Петра Константиновича и Рабизо Павла Константиновича.
 
Карточка Беларусбанка:
6711 7700 1859 4874 срок действия до 01/23 на имя Рабизо Ольги Александровны  
 
Номер телефона для пополнения счёта: МТС +37529 8312923
 
Почтовый адрес для перевода:
211793 РБ, Витебская область, г.Глубокое, ул.Корсака, д.1
Рабизо Ольга Александровна

Размещено на сайте 06.03.2019