+375 (44) 77-67-555

+375 (44) 77-69-555

+375 (17) 260-07-42

pomogi.by@mail.ru

Связаться с нами

За 2019 год
было собрано помощи

376 222 
рублей

Самый быстрый способ помочь:

Мобильное приложение МТС *222*26#

Вы перечислите на счёт фонда 2 BYN.

Саша Третьякова, 10 лет

Диагноз: ДЦП атонически-астатическая форма, ЗПРР. Судорожный синдром с наличием слож. парциальных приступов (мед.ремиссия)

Возраст: 10 лет

Требуемая сумма: 4 587 €

Саше необходимо пройти курсы реабилитации: первый в январе - феврале 2021г. в центре "Адели", г. Пенза, второй - в марте 2021г. в центре «Камертон», г. Москва. Эти курсы очень важны, они помогают девочке жить полноценной жизнью. Родители делают всё возможное для лечения дочери, но средств семьи недостаточно. Они будут благодарны любой помощи в борьбе за её здоровье!

Письмо родителей

«Здравствуйте! Пишет Вам семья Третьяковых. В 2010 году мы с мужем с нетерпением ждали на свет нашу доченьку. Очень хотели девочку, Александру! Беременность протекала превосходно. Роды, как мне казалось, были легкими (правда, давили на живот, помогая быстрее родить). Саня родилась 4250 гр, 56 см, 8/9 по шкале Апгар, заплакала, выписали нас, как и положено, на 3-4-ые сутки. И наша обычная среднестатистическая семья зажила счастливой полноценной жизнью. В месяц Саня улыбнулась, в три держала головку, в 4 перевернулась. Ежемесячно мы наблюдались у педиатра, невролога ( по графику ) и делали необходимые прививки, после которых дочь температурила. Врачи уверяли, что это норма. К 5 месяцам мы стали замечать (бабушки, сестра, у меня ведь первый ребенок, сравнивать не с кем), что Саня отстает в физическом развитии. Мы обратились к неврологу по месту жительства, на что она нам ответила: « У Вас полненький ребенок, я врач, а бабушки пусть не умничают!», выписала направление на физиопроцедуры, назначила витамины. Каждый месяц мы посещали врача, и каждый раз: «Еще не ее время, некоторые дети в 11 месяцев и садятся, и начинают ползать, и к году ходить!» И так продолжалось до 10 месяцев, пока мы не забили тревогу. Нашли хорошего (платного) врача и… 

Жизнь разделилась на ДО и ПОСЛЕ. Она вздохнула, написала диагноз, назначения, направление в МГЦМР и сказала: «Ребята! У Вас много работы…» Больше ничего. Видя мои обезумевшие глаза, решила меня «не убивать». Этот день я не забуду никогда! Мужу нужно было идти на работу во вторую смену, а я ползала на коленях с диким ревом, чтобы он меня не оставлял. Это было страшное зрелище…

Первую неделю после этого ПРИГОВОРА я была в забытьи. Так ждать, родить и до 10 месяцев растить здорового ребенка… и тут такое. У горя несколько этапов. Сначала ты не веришь, что это с тобой произошло. Затем терзаешь себя: «Боже, за что?», ненавидишь весь мир, который не может тебе помочь. А потом начинаешь с этим жить. Я шла к этому около года, пребывая в бесконечной депрессии. Каждую ночь я рыдала в подушку. Но со временем ты принимаешь ситуацию и начинаешь менять свое отношение к этой теме. У меня особый ребенок, но я счастливая мама!
 
Тем временем у нас кипела работа: ЛФК, массаж, иппотерапия, остеопатия, белорусские реабилитационные центры, клиники Украины, России и Польши, дельфинотерапия. Сразу хочу отметить, что реабилитация малыша – это труд. Адский труд. Но других вариантов чего-то добиться нет: или ты что-то постоянно делаешь, или просто ничего. Останавливаться нельзя ни на минуту. Большая проблема в том, что у этих детей очень низкая мотивация. Их надо постоянно стимулировать. Ведь им все очень трудно, каждое движение дается тяжело. Нужно постоянно подбадривать ребенка, помогать ему. Но на то я и МАМА. Силы появляются сами собой, стоит посмотреть в эти добродушные, любящие и ласковые глазки. Я знаю, какой это бесценный подарок услышать от своего ребенка: «Я люблю тебя». Я научилась видеть и ценить те вещи, которые для людей покажутся обыденными, а для меня любое новое движение, слово,
улыбка моей доченьки, это самое дорогое, что есть на земле! Все это мне предает веры, что каждый новый день прожит не зря!
 
Много пройденных терапий, которые принесли нам улучшения, уже  позади, некоторые еще в действии. За эти годы мы пролечились в различных клиниках: Беларусь, Украина, Польша, Россия, Литва, Бельгия. Мы многого смогли добиться за эти годы. На сегодняшний момент Саня сама передвигается по квартире, на улице со страховкой. Учителя хвалят нашу девочку, она настоящая труженица! Но на одном месте стоять нам нельзя. Только вперед! Мы неустанно стараемся укреплять достигнутые результаты и постигать новые возможности и навыки .
Отличные результаты у нас были отмечены в бельгийской клинике “Атлантис". Саша там начала ходить самостоятельно уже через неделю прослушивания! Очень подтянулся и речевой запас: с легкостью строить предложения, рассказывает истории, отстаивает свою точку зрения, аргументируя. Нами пройдено 6 терапий в центре, последняя в ноябре 2019г. За это время изменения произошли просто колоссальные! Саша стала много ходить самостоятельно и даже пытается идти очень быстро, это при ее сильном атаксическом синдроме! Говорит без умолку, мы называем ее : "Наша болтушка" . Наша задача: не  останавливаться ни при каких обстоятельствах,  двигаться дальше, глядя с большой надеждой в будущее! Она все сможет, мы верим в это!
 
Нашей Сашке сейчас десять лет. Мы учимся в общеобразовательной школе, в интеграционном 2-м классе. К сожалению, всемирная пандемия внесла свои коррективы. С марта месяца мы находились на даче, на самоизоляции. Обучались дистанционно. Задания, выполняемые в школе, и домашние задания Саша делала с мамой. Время, отведённое на отдых, старались проводить на улице, много ездили на велосипеде. Саше это давалось трудно, т. к. дорога лесная. Но она делала все лучшие и лучшие успехи! К лету Саша научилась полностью самостоятельно кататься велосипеде, и достаточно быстро! Это событие не может не радовать…
 
Саша стала много ходить самостоятельно и даже пытается идти очень быстро, это при ее сильном атаксическом синдроме! Летом Саня прошла курс дельфинотерапии + уроки с логопедом. С начала учебного года мы посещаем школу. Программа дается трудновато. Снова возобновили индивидуальные занятия. Саша 2 раза в неделю занимается ЛФК с замечательным инструктором Ольгой. И также два раза в неделю занимается с нашим любимым логопедом-дефектологом, уже на протяжении семи лет. Прошли курс массажа при поликлинике, начинаем ходить в бассейн. Сане это безумно нравится!
 
Очень жаль, что в ближайшее время невозможно попасть в бельгийскую клинику “Атлантис". Саша там обрела просто колоссальные успехи! Метод Томатис-терапии нам очень подходит, как физически, так и умственно. Становится заметно, что почти год мы не проходили эту терапию. Особенно это касается школы, программа даётся нам труднее, чем в прошлом году. В ближайшее время нам необходимо пройти курс в центре « Камертон», г. Москва. В центре акцент направлен на речевую, умственную деятельность и в целом на улучшение работы головного мозга. Центр "Камертон" тесно сотрудничает с бельгийской клиникой. По запросу, предоставляют индивидуальную программу, которую Саша слушала в «Атлантис». Таким образом, нам удастся продолжить лечение по методу Томатис, начатую в Бельгии в 2018г.
 
Мы записаны на март 2021г. (45 000 рос.руб. стоимость прослушивания по счёту, 30 000 рос.руб. - жильё, 45 000 рос.руб. - билеты. Итого 120 000 рос.руб.).

Также у нас запланирована реабилитация на январь - февраль 2021г. в центре "Адели", г. Пенза, где Саше окажут сильную физическую и двигательную активность. Это уникальный центр, в котором собрано невероятно огромное количество всевозможных тренажёров, направленных на работу с детками с ДЦП, задержкой развития, речи, координации и прочих проблем с нарушением опорно-двигательного аппарата. Мы очень надеемся, на возможность попасть в этот реабилитационный центр. Прочитали много положительных отзывов семей, побывавших в этом центре. Видим замечательные результаты наших знакомых после прохождения курсов реабилитации там. Счёт на лечение - 221 000 рос.руб., жильё - 25 000 рос.руб., билеты - 4 500 рос.руб., итого 300 500 рос.руб.).
 
Очень надеемся, что с помощью добрых людей нам удастся собрать средства на лечение. Общая сумма к сбору 420 000 рос.руб., или 4 587 € ( две реабилитации). К сожалению, у нас нет возможности оплачивать лечение самостоятельно, немалая сумма уходит на ежедневную помощь и реабилитацию на дому. Мы вынуждены обратиться за помощью к добрым и  неравнодушным людям вновь и вновь. Заранее спасибо всем и каждому в отдельности."
 
 

Контакты:

+37529 3830415 — Наталья, мама Саши

РЕКВИЗИТЫ:

Благотворительные счета открыты в филиале №511 ОАО «АСБ Беларусбанк” — г.Минск, ул. Долгобродская, 1;
УНП 100325912;
БИК AKBBBY2X

— белорусские рубли — транзитный счёт №BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счёт №BY66AKBB31340000116615220272 в отделении № 511/272, бессрочный

— доллары США — транзитный счёт №BY12AKBB38193821049935200000 на благотворительный счёт №BY89AKBB31340000116535220272 в отделении № 511/272, бессрочный
— евро — транзитный счёт №BY12AKBB38193821049935200000 на благотворительный счёт №BY51AKBB31340000116625220272 в отделении № 511/272, бессрочный;
 

Назначение платежа: Для зачисления на благотворительный счет Третьяковой Натальи Николаевны в отделении 511/272 ОАО „АСБ Беларусбанк” на лечение дочери Третьяковой Александры Андреевны

Для пополнения счета МТС: +37529 839 56 55.

Карта Беларусбанк: 9112 0001 6961 2971 до 08/22
 
Карта IdeaBank ($) : 4757 8700 0838 3369 до 09/21
 
Карта Приорбанк: 4916 9896 4164 9917 до 08/23
 

Адрес для почтовых переводов:
220095, г. Минск, пр. Рокоссовского, 60-1-124 
Третьяковой Наталье Николаевне

Размещено на сайте 01.11.2020