+375 (44) 77-67-555

+375 (44) 77-69-555

+375 (17) 260-07-33

pomogi.by@mail.ru

Связаться с нами

За 2018 год
было собрано помощи

284 131 
рублей

Самый быстрый способ помочь:

МТС *222*26#

Вы перечислите на счёт фонда 2 BYN.

Ева Сергеева, 6 лет

Диагноз: Хроническая двухсторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени

Возраст: 6 лет

Требуемая сумма: 8 000 €

Еве была проведена операция кохлеарной имплантации на оба ушка. Однако сейчас требуется замена внешнего слухового процессора. Это дорогостоящая операция. На предыдущие имплантации было потрачено очень много денег, поэтому родители обращаются за помощью ко всем неравнодушным людям и будут благодарны любой поддержке.

Последние новости

Новости за 29.11.2019:

"Сейчас Еве 6 лет. В марте 2015 года дочке провели кохлеарную имплантацию на правое ухо. Далее в декабре 2017 года также была проведена операция на левое ушко. С кохлеарными имплантами ребенок слышит двумя ушками. В следующем году дочка пойдёт в школу. Однако по истечении 5 лет после операции требуется замена внешнего слухового процессора. Стоимость замены внешнего слухового процессора составляет 8 000 евро.

В связи с тем, что были проведены две дорогостоящих операции, наша семья находится в тяжелом материальном положении, поэтому самостоятельно собрать денежные средства на замену слухового процессора мы не в состоянии. Мы вынуждены обратиться к Вам за помощью! Мы очень надеемся, что Вы откликнитесь и поможете нашей девочке продолжать слышать этот мир и полноценно развиваться. С уважением и благодарностью, родители Евы - Сергеевы Дмитрий и Анастасия."

Письмо родителей

«Наша семья живет в Республике Беларусь, в городе Минске. 6 декабря 2013 года у нас родилась доченька Ева. Евочка казалась на вид здоровым ребенком. Где-то в возрасте месяца мы с мужем стали замечать, что малышка не реагирует на громкие звуки. В возрасте 3 месяцев, после неоднократных обследований, Еве поставили диагноз: двухсторонняя нейросенсорная тугоухость 4-ой степени. Это значит, что она не слышит на оба ушка. Это было для нас шоком, так как в нашей семье ни у кого не было проблем со слухом. Эта болезнь не лечится. До сих пор не верится, что наша доченька не слышала моих слов приветствия после рождения, не слышала голосов родных для нее людей и всех звуков такого интересного окружающего ее мира, и тогда еще не понимала, что живет неполноценной жизнью.

Но, Слава Богу, существует единственный выход в сложившейся ситуации — проведение кохлеарной имплантации. Кохлеарная имплантация – это операция, в процессе которой во внутреннее ухо вводится система электродов, обеспечивающих восприятие звуковой информации.

Предварительно необходимо было носить слуховые аппараты. Мы носили слуховые аппараты около полугода. Но результатов они не дали, так как у Евы глубокая степень тугоухости. И поставить речь с такой потерей слуха не представляется возможным.

В марте 2015 года дочке провели кохлеарную имплантацию на правое ухо. Сейчас Еве три года. С кохлеарным имплантом ребенок слышит одним ухом, но нет звуковой ориентации в пространстве, ребенок очень теряется в шумной обстановке, плохо слышит голоса на улице, реабилитация проходит очень сложно. И в случае поломки или какой-либо неисправности системы кохлеарной имплантации, которая уже установлена, ребенок опять окажется в тишине. 

Педагоги, которые занимаются с Евой, рекомендуют провести кохлеарную имплантацию на второе ушко, в результате которой дают прогноз лучшей реабилитации ребенка. Поэтому требуется операция и на второе ушко. Но чем позже она будет выполнена, тем сложнее будет развить слуховое восприятие второго уха девочки.

Операция кохлеарной имплантации является дорогостоящей. Стоимость операции вместе с имплантом составляет 26 500 евро. В РБ такой имплант, как у нас стоит на одном ушке, не ставят. Для нашей семьи это очень большие деньги и самостоятельно собрать такую сумму на вторую операцию мы не в состоянии.

Поэтому мы вынуждены обратиться к Вам за помощью! Мы очень надеемся, что Вы откликнитесь и поможете нашей девочке стать полноценным человеком в этом обществе.

С уважением и благодарностью, Родители Евы — Сергеевы Дмитрий и Анастасия.»

Контакты:
+375-29-326-92-17 — Анастасия, мама Евы
Дом. тел. (017) 241-20-13

РЕКВИЗИТЫ:

Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 527 ОАО "АСБ Беларусбанк" - г.Минск, ул.Воронянского, 7а;

УНП 100325912;

МФО AKBBBY2X:

- белорусские рубли - транзитный счёт BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счёт BY44AKBB31340000000410070000 в центре банковских услуг 527/Операционная служба, бессрочный

- евро - транзитный счёт BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счёт BY03AKBB31342000000240070000 в центре банковских услуг 527/Операционная служба, бессрочный

- доллары США - транзитный счёт BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счёт BY76AKBB31341000000290070000 в центре банковских услуг 527/Операционная служба, бессрочный

- российские рубли - транзитный счёт BY28AKBB38193821000170000000 на благотворительный счёт BY49AKBB31343000000240070000 в центре банковских услуг 527/Операционная служба, бессрочный

Назначение платежа: Сергеева Анастасия Олеговна; Сергеева Ева Дмитриевна; на лечение

Размещено на сайте 22.05.2017