+375 (44) 77-67-555

+375 (44) 77-69-555

+375 (29) 65-00-439

+375 (17) 260-07-33

pomogi.by@mail.ru

Связаться с нами

За 2016 год на
лечение детей
было собрано

144 900
рублей

Катя Лебедева, 7 лет

Диагноз: Последствие раннего органического поражения ЦНС с задержкой моторного и речевого развития

Возраст: 7 лет

Требуемая сумма: 4 452 EUR

Кате в ближайшее время необходимо сдать анализы в медико-генетическом центре г.Харькова. Также запланирован курс реабилитации в центре реабилитации "Атлантис" в Бельгии. Семья вынуждена обратиться за помощью ко всем неравнодушным людям, т.к. стоимость лечения слишком высока. Родители девочки с самого рождения дочери борются за её здоровье и будут благодарны любой поддержке!

Последние новости

Новости за 21.10.2017:

"Здравствуйте! К сожалению, нам вновь приходится обратиться к Вам с просьбой о помощи в сборе средств на лечение дочери Катюши Лебедевой. Она перенесла нейроинфекцию, которая поразила Центральную Нервную Систему, в связи с этим у девочки задержка в развитии двигательных навыков и речевого развития. Вся наша семья с самого рождения малышки борется за ее здоровье. 

Многочисленные реабилитации в нашей стране, а также лечение в Китае, в Варшаве, в России, постоянные занятия со специалистами, гирудотерапия, дельфинотерапия и многое другое дают свои результаты. Благодаря этому лечению Катюша к 6 годам научилась ходить! Чему мы  несказанно рады. Ведь  изначально врачи не давали никаких утешительных прогнозов. Физически она почти восстановилась и, хотя и в этом плане еще не все проблемы решены, но мы сейчас работаем в основном на восстановление психоречевого развития. 

В прошлом году мы прошли курс лечения в мед.центре Доктрина (Санкт-Петербург), после чего у Кати значительно улучшилось понимание речи. Но, к сожалению, хотя мы не сидим на месте и делаем все возможное, малышка до сих пор почти не разговаривает. Поэтому необходимо продолжать лечение. В ближайшее время собираемся сдать анализы в Харьковском специализированном медико-генетическом центре (которые, к сожалению, в нашей стране сдать пока негде), чтобы подкорректировать питание и лечение. Также планируем пройти курс аквареабилитации. Всё это естественно стоит денег . 

Плюс ко всему мы  возлагаем большие надежды на центр реабилитации "Атлантис" в Бельгии, где помогают таким деткам, как Катюша.
Стоимость лечения в этом центре составляет 4 452 евро. Семье, где работает один отец, очень тяжело собирать такие суммы, поэтому приходится обращаться за помощью. Будем благодарны за любую поддержку!"

 

Письмо родителей

«Катюша родилась 17 сентября 2010 года на 38 неделе, 8/8 по шкале апгар (2510 г., 47 см.). „Просто маловесный ребенок, а так все нормально,” – говорили сразу врачи. Я просто не могла налюбоваться на мою малышку, такая тихая, спокойная красавица с тоненьким голосочком. Но счастье мое длилось 3 дня, потом врач услышала шум в сердце, и нам диагностировали порок сердца (ДМЖП). Кардиолог сказала, что ничего страшного нет, будете пить лекарство (каптоприл, который мы принимали 9 месяцев) и все будет хорошо, возможно затянется.

Первые месяцы жизни мы с мужем Катюшу с рук не спускали, боялись, чтобы она не кричала, не плакала, думали, что так лучше для сердца. Впрочем, Катя особо капризной и плаксивой не была, чему мы поначалу и радовались. В 4 месяца я стала замечать, что что-то не так: голову мы держали совсем слабо, не переворачивались, улыбались мало (у нас сын старший, поэтому сравнить было с кем). Невролог нас направила в могилевскую областную больницу в отделение реабилитации, вот тогда все и началось, вернее, началось-то вероятнее всего раньше, но церемониться со мной там никто не стал, сразу в лоб сказали: „Ваш ребенок особенный, и т.к. все УЗИ в норме, а у ребенка порок сердца и, как выяснилось, близорукость, то это скорее всего генетика”. Мир тогда, конечно, перевернулся с ног на голову. Бесконечные генетические анализы, результаты которых приходилось ждать месяцами. 3 раза мы лежали на реабилитации в областной больнице — и никаких результатов. В 9 месяцев поехали в Минск в „Мать и Дитя”, нас обследовали, ничего не нашли и снова сослались на генетику. 

Предполагаемых генетических диагнозов у нас было очень много и только к 11 месяцам выяснилось, что ни один из них не подтвердился, мы как раз тогда с Катюшей были повторно в „Мать и Дитя”. Тогда нас наконец-то решили проверить на нейроинфекциии, и выяснилось, что у Кати ЦМВ инфекция в четырех средах(в сыворотке крови, плазме, в слюне и в моче), что бывает крайне редко. Нас срочно отправили на лечение в инфекционную больницу, где нам прокапали 21 день специфический противовирусный препарат.Наконец мы приехали домой и буквально через пару дней Катюшка стала переворачиваться. В год и месяц мы стали переворачиваться, а радовались, как будто она уже ходит. Думали, что теперь все наладится. Наверное, всё и стало налаживаться, но очень медленно и с большим трудом.

В 2,5 года нам все же выставили диагноз: Последствие раннего органического поражения ЦНС с задержкой моторного и речевого развития. Нам сейчас 3,5 года. Мы постоянно занимаемся: прошли два курса войтотерапии в Москве, массажи, ЛФК, логопедические массажи, регулярно ездим на реабилитацию в центр ”Живица”, частные занятия с логопедом-дефектологом, иглорефлексотерапия, даже курс гирудотерапии прошли(лечение пиявками), прошли курс дельфинотерапии. Плюс ко всему постоянно принимаем различные препараты. 

В свои 3,5 года Катюша уже ползает, сама садится и сидит, поднимается у опоры и залазит на диван, ходит вдоль опоры. Наша девочка – способный и перспективный ребенок, мы верим, что она обязательно сама пойдет и, самое главное, вырастет хорошим человеком, но пока ей нужна помощь, ведь само собой у нас ничего не происходит и над каждым движением и жестом нам нужно долго и упорно работать. Мы обращаемся ко всем неравнодушным за помощью, будем благодарны за любой оказанный вклад в нашу реабилитацию.»

 

Контакты: +37544 789-90-20 — Ирина, мама Кати

e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

РЕКВИЗИТЫ:

Благотворительные счета открыты в филиале 700 ОАО "АСБ Беларусбанк" - г.Могилев, ул.Первомайская, 71а-2

УНП 700007079

МФО AKBBBY21700

- белорусские рубли - транзитный счёт BY64AKBB38193821209957000000 на благотворительный счёт BY76AKBB31340000024327020700 в филиале 700/Операционная служба, дата окончания действия договора благотворительного счета 04.01.2019

- доллары США - транзитный счёт BY40AKBB38193821253817000000 на благотворительный счёт BY33AKBB31340000024097020700 в филиале 700/Операционная служба, дата окончания действия договора благотворительного счета 04.01.2019

- евро - транзитный счёт BY40AKBB38193821253817000000 на благотворительный счёт BY30AKBB31340000024487020700 в филиале 700/Операционная служба, дата окончания действия договора благотворительного счета 04.01.2019

- российские рубли - транзитный счёт BY40AKBB38193821253817000000 на благотворительный счёт BY62AKBB31340000024207020700 в филиале 700/Операционная служба, дата окончания действия договора благотворительного счета 04.01.2019

Назначение платежа: Лебедева Ирина Святославовна для дочери Лебедевой Екатерины Андреевны на лечение и реабилитацию

 

Номер карты Приорбанка: 4809 4900 1573 1399   до 01/20

Номер карты Беларусбанка: 9112 0001 6158 0150 до 02/21

Номер карты Белгазпромбанка: 4286 2440 7115 6245 до 01/19

 

Номер телефона, на который можно перечислить средства: +375292090078 ( МТС на имя Лебедевой Ирины)

Почтовый адрес:

212026, г.Могилев, ул.Якубовского, д.40, кв.136

Лебедева Ирина Святославовна

 

Размещено на сайте 30.05.2014