Благотворительный фонд "Прикосновение к жизни"

Основной диагноз: задержка психоречевого и моторного развития с мышечной гипотонией. Клинический диагноз: хромосомное заболевание — мозаичная форма сложного аутосомного дисбаланса трисомии 8, частичная трисомия 8р 11.21 и частичная трисомия 20р 11.2  (частички обломки хромосом). Врожденный порок сердца, который оперировать нельзя, так как общий наркоз нам противопоказан.

Мама девочки : «Сегодня, к сожалению, Машенька не может самостоятельно встать, сесть и ходить без поддержки. Мы занимаемся с ребенком везде, где возможно в Минске, в большей степени, частным образом. Но лечение в стационарных заведениях Беларуси и применяемые препараты не приносят ожидаемых результатов.  Конечно, все обследования мы проходим в Республиканском центре реабилитации, но  у меня теплится надежда, что в Европе мы могли бы получить более квалифицированную помощь, так как за границей этими проблемами занимаются уже ни один десяток лет. Наши врачи, как в пословице, говорят: «Гены пальцем не раздавишь». А европейцы считают, что диагноз — это не приговор.

Моя цель – вылечить ребенка, улучшить ее состояние, чтобы Маша могла жить в социуме, что бы она могла пойти в обычный детский сад, а в дальнейшем — в школу.

Я уверена, что курсы лечения в Европе нам помогут! К сожалению это очень дорого, исчисляется тысячами евро. Сейчас я ищу клинику или центр, который примут нас на лечение и реабилитацию. А потом будут необходимы значительные материальные средства.

Буду очень признательна, если подскажите, в каком направлении двигаться и поможете нам встать на ноги!»