Благотворительный фонд "Прикосновение к жизни"

«Моему сыну Виталию  13 лет, 8 из которых мы боремся со страшной болезнью — эпилепсией. Он добрый и любознательный мальчик… с грустными глазами.
Ему так хочется быть обычным ребенком, играть с другими детишками, ходить в школу, иметь друзей, кататься на велосипеде, ходить в кино… И очень хочется, чтобы не было боли! Но пока все это в мечтах. Мы очень надеемся, что однажды мечты станут реальностью.

Родился Виталька 20 июля 1996 года здоровым ребенком. Развивался без отклонений. 22.07.1997г. мы сделали реакцию Манту. Через несколько дней Витальке стало очень плохо . Я вызвала «скорую», и мы попали в реанимацию с подозрением на менингоэнцефалит. Подозрение подтвердилось. Дальше было тяжелое состояние, без сознания, брали пункцию, я сама была в неописуемом состоянии первых пару дней, понимала только, что надо молиться Господу и просить у него помощи . В реанимации провели 12 дней. А после нас перевели в реабилитационное отделение. Диагноз звучал так: острый менингоэнцефалит неуточненной этиологии.

Но, слава Богу, после реабилитации развивался Виталька хорошо, стал говорить более сложные слова, в полтора года мы уже знали некоторые буквы, я много ему читала, Виталька знал много стишков, сказок, песенок.

Обследования не показывали никаких последствий. ЭЭГ , МРТ — все было в порядке …

В 3 годика Виталька пошел в садик, там у него все получалось, он шел в ногу со сверстниками.

В 4 с половиной годика начались подергивания подбородка и ножки с небольшим вскрикиванием. Мы обратились к лучшему врачу-неврологу Беларуси, он пытался подобрать препараты. Но, к большому сожалению, в течение 8 лет медикаментозного лечения положительного результата не получилось. Причем, мы перебрали все препараты, которые зарегистрированы в РБ и в РФ, а также привозили таблетки из Германии и Италии. Не передать словами, какие надежды я возлагала на каждый новый препарат…

В 2007 году состояние Витальки резко ухудшилось, в течение суток было до 70 приступов. Пока находился в больнице, врачи пытались подобрать лекарство, но каждый новый препарат не давал положительного результата. Вывод был один — наши доктора не могут нам помочь, и мы обратились в самый сильный центр эпилептологии профессора Мухина в Москве. Диагноз московских врачей полностью совпал с диагнозом, поставленным нашим врачом, а также было рекомендовано обратиться к специалистам Германии. Но возможности оплатить лечение в Германии не было. Государство же отказывало в открытии благотворительного счета для сбора средств на лечение Виталия.

В том же 2007 году мы часто попадали в больницу. Состояние ухудшилось, а очередное новое лечение приносило, в лучшем случае, отсутствие приступов на несколько дней. Было и такое, когда Виталика спасали во время введения нового препарата.

В новом учебном 2007/ 2008 году Виталенька уже был переведен на обучение дома, потому что появились приступы с внезапным падением, потерей сознания, задержкой дыхания. Эти приступы могли повторятся несколько раз на день. Я уволилась с работы, оформила пособие по уходу за ребенком. Небольшие деньги, но все же без них никак. В мае 2008 года значительное ухудшение состояния (т.е. внезапные потери сознания с последующими ушибами головы, тонические приступы) толкнуло нас на более решительные действия. Нам необходимо лечение за границей. С большим трудом был открыт благотворительный счет для сбора средств на лечение. Доцент кафедры детской неврологии посоветовал нам обратиться в клинику эпилептологии г. Брно (Чехия ), где он недавно побывал на стажировке и остался в восторге от уровня местных специалистов. В ноябре 2008 нас приняли там на первичное обследование, а результаты этого обследования мы получили спустя 4 месяца, без каких- либо рекомендаций. Было только предложение о дальнейшем обследовании. Приглашение мы ждем по сей день! Никакие звонки и просьбы не могут ускорить, к сожалению, этот процесс. А для нас дорог каждый час… Ребенок очень страдает. В этом году к основному диагнозу добавился еще и «медеотемборальный склероз головного мозга» — клетки головного мозга атрофируются в соединительную ткань из-за большого количества приступов. Изучив в Интернете вопрос лечения эпилепсии и почитав о успешном ее лечении в Германии, мы решили обследовать Витальку в клинике г. Билефельда Бетель/Мара.

Состояние Виталика сегодня такое: ежедневные приступы разной сложности, за сутки их бывает в лучшем случае около 20, а чаще — 50-60. Сон у Витальки неспокойный, засыпает плохо, обычно под утро, во сне происходят множественные подергивания, скручивания. Основную часть времени Виталька проводит лежа в кровати, здесь он может только рисовать, рассматривать в очередной раз свои любимые книжки, журналы, я ему читаю, мы беседуем и обсуждаем. К сожалению, самостоятельное чтение провоцирует приступы.

Этот учебный год показал, что у Виталеньки при малейшей умственной нагрузке очень ухудшается состояние, приступы идут один за одним. А задания он выполняет старательно и на хорошем уровне.

Словами не передать, какая жизнь у ребенка, и особые слова не помогают хоть капельку выразить наши чувства и состояние. Мы пробовали многие способы и методы лечения, многие препараты, но никак не получается добиться положительного результата. Сейчас, чтобы спасти моего мальчика, есть единственный путь — это обследование и лечение в клинике Бетель/Мара, которая является лидером по лечению эпилепсии в Европе. Но если количество приступов не станет меньше и они будут продолжаться по-прежнему, то прогноз врачей крайне жесток! Они говорят о том, что ребенку грозит постепенная парализация. Речь будет искажаться и пропадать. Умственные способности будут снижаться. Одной фразой: грозит медленная мучительная гибель.

На наше обращение в клинику немецкий доктор ответил, что не исключает возможность хирургического лечения Виталика. Доктор Польстер готов принять Виталика на специальные обследования, которые позволят принять решение об операции и, если решение будет положительным, то подготовиться к этой операции.

Я очень надеюсь и верю , что у нас получится все преодолеть, и у Виталика начнется новая жизнь!!! Нам очень нужна ваша поддержка, помощь и вера! Я обращаюсь ко всем неравнодушным к чужой боли, ко всем, кто добр душой, ко всем, кто имеет возможность помочь и спасти моего мальчика!

Я искренне вам благодарна от своего страдающего материнского сердца и от имени моего Виталеньки!!!».

Расчетный счет в белорусских рублях — 3134900000012 Получатель: отд. 522 г.Минск ОАО «БелИнвестБанк» Назначение платежа: на счет 3134900000012/01 для Пахомчика Виталия УНП банка 807000028

Для перечислений в USD: 3134900005017 Bank correspondent:  HSBC BANK USA NEW YORKSWIFT code: MRMDUS33Beneficiaries bank: /000302619 BELINVESTBANK, MINSK, CODE 739, BELARUS, SWIFT code: BLBBBY2Beneficiaru: BRANCH 522, Code 739, Pakhomchyk Tatsiana, MP1587913В назначении платежа указать: на счет 3134900005017/У20 для Пахомчика Виталия

Для перечислений в EUR: 3134900007015 Bank correspondent: DEUTCHE BANK AG, FrankfurtSWIFT code: DEUTDEFFBeneficiaries bank: /949817110 BELINVESTBANK, MINSK, CODE 739,BELARUS, SWIFT code: BLBBBY2Beneficiaru: BRANCH 522, Code 739, Pakhomchyk Tatsiana, MP1587913В назначении платежа указать: на счет 3134900007015/Ё1 для Пахомчика Виталика

Для перечислений в рублях РФ: 3134900009013Банк-корреспондент: Сбербанк России, г.Москва ИНН 7707083893, БИК 044525225, К/с 30101810400000000225 Банк получателя: /30231810900000000154 ОАО БелИнвестБанк, код 739 г.Минск, Беларусь, Получатель: отд. 522 г.Минск ОАО «БелИнвестБанк», УНП 807000028, Пахомчик Татьяна Михайловна, паспорт серии МР 1587913, выдан 07.07.2003г. Назначение платежа: на счет 3134900009013/Б 4 для Пахомчика Виталия

Кошелёк Яндекс. Деньги: 41001419841621
Адрес: 220018 г.Минск, ул. Одинцова, д.27, кв. 224 Пахомчик Татьяна Михайловна
дом. тел. 257-21-89, мобильный мамы Татьяны (8 029) 662-62-10.